您好！根据美国FDA化妆品最新法规要求，化妆品出口美国是必须办理FDA注册/认证的。化妆品出口到美国前，需要先看下是否为功能性的化妆品：如果化妆品有美白、抗皱、防晒、祛斑、祛痘、提拉等功能性宣传，会被FDA认为是药品。
①化妆品出口至美国必须办理FDA认证/注册；②获得FDA的注册/认证对于企业来说是一种有效的宣传手段；③在亚马逊、阿里巴巴等平台进行售卖需要在产品上架前进行认证，其中就包含了上传注册、认证的证书等；④客户在下单之前要求提供证书；⑤加速清关进程。
依据《美国第107-188公共法》，以下产品需向FDA登记：酒类、婴儿食品、面包糕点、饮料、糖果、麦片、奶酪、巧克力、咖啡、色素、减肥食品、补充食品、调味品、鱼类、包装材料、食品添加剂、代糖、水果产品等，共涵盖20多类。
医疗器械FDA认证是指美国食品和药物管理局（FDA）对医疗器械产品进行的质量和安全性的评估和认证。医疗器械出口美国强制要求要有FDA注册。否则货物将被扣留，无法顺利清关。
若产品为食品（包括宠物食品和动物饲料）、膳食补充剂、药品、医疗器械、兽药和化妆品、辐射类电子产品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂，食品接触材料等，则这些产品受FDA的监管。企业在出口这些产品到美国之前必须要完成FDA认证，否则货物在抵达美国港口时将会面临被FDA扣留，甚至拒绝入境等风险。
1、fda认证是确保产品安全，保证消费者安全的认证。fda指的是美国食品和药物管理局，直属于美国政府，属于公共卫生部和健康与人类服务部中设立的执行机构，而fda认证则指的是该种食品或者药物等产品得到了美国食品和药物管理局的认证，是确保产品安全，保证消费者安全的认证之一。
2、FDA是美国食品和药物管理局的简称。FDA认证主要指以下两种：FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的（如食品，药品，医疗器械，激光产品等），有些产品还必须要做过检测才能申请注册。FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试。
3、确定产品分类：首先，您需要确定您的产品属于FDA监管的哪个分类，如药品、食品、医疗器械等。不同的产品可能需要遵循不同的认证流程和标准。制定计划：根据所属分类，制定获得FDA认证的计划。这可能包括临床试验、测试和验证等步骤，以确保产品的安全性和有效性。
4、美国食品药品管理局（Food and Drug Administration 简称 FDA）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的高执法机关。
5、通常大家所说的FDA认证主要指FDA注册（FDA Registration）。FDA注册主要针对以下几个产品类别。FDA注册/认证：食品FDA注册。美国反生物恐怖法案（The Bioterrorism Act）要求所有从事制造、加工、包装或储存将在美国消费的食品、饮料或者食品补充剂的美国、和非美国企业皆必须向美国食品药品管理局（FDA）注册。
1、FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
2、法律分析：fda指的是美国食品和药物管理局，直属于美国政府，属于公共卫生部和健康与人类服务部中设立的执行机构，而fda认证则指的是该种食品或者药物等产品得到了美国食品和药物管理局的认证，是确保产品安全，保证消费者安全的认证之一。
3、FDA认证指的是经过了美国食品药品管理局认证过的食品、化妆品或是药品等。FDA是美国食品药物管理局的英文缩写，其全称是U.S. Food and Drug Administration。FDA是美国专门管理食品和药品安全的执法机关。FDA的成员都是专业人员，包括医生、律师、微生物学家、化学家以及药理学家等专业技术人员。
4、美国食品和药物管理局（FoodandDrugAdministration）简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
5、FDA认证：美国食品和药物管理局简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
UL认证UL认证在美国是非强制认证，主要是在产品安全性能方面的检查和认证。之前亚马逊对UL没有要求，现在越来越严格是因为平台竞争越来越激烈，出现了很多不规范的行为，在亚马逊销售不合格的电子产品，容易引起火灾，危害人身和财产安全。以下产品需要UL认证：灯具、家用电器、通讯、电动工具、电线电缆等。
美国市场上现在通行的安规认证有UL、CSA、MET等 UL--市场上最常见，最权威，认可度最高的认证 如果你的客户考虑到权威性，强制旁拆要求通过UL认证时，或您对权威性有很高的要求，且时间非常充裕时，局腔可以选择UL。UL费用高，且认证周期长。
EPA认证：美国环境保护署（EPA）负责保护公众健康和环境，因此出口至美国的鞋子必须获得EPA认证。 FC认证：美国消费品安全改进法案（CPSIA）规定，所有进入美国市场的消费品必须通过消费品安全委员会（CPSC）的认证。
企业在出口这些产品到美国之前必须要完成FDA认证，否则货物在抵达美国港口时将会面临被FDA扣留，甚至拒绝入境等风险。另外中国出口到美国比较多的农产品则由美国农业（USDA）部监管，企业需要在出口前完成USDA的认证才能顺利清关。
1、FDA是美国食品和药物管理局的简称。FDA认证主要指以下两种：FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的（如食品，药品，医疗器械，激光产品等），有些产品还必须要做过检测才能申请注册。FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试。
2、fda认证是确保产品安全，保证消费者安全的认证。fda指的是美国食品和药物管理局，直属于美国政府，属于公共卫生部和健康与人类服务部中设立的执行机构，而fda认证则指的是该种食品或者药物等产品得到了美国食品和药物管理局的认证，是确保产品安全，保证消费者安全的认证之一。
3、“FDA”是美国食品药物管理局的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人事组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。
FDA认证是美国食品和药物管理局（FoodandDrugAdministration）简称FDA。美国食品和药物管理局（FoodandDrugAdministration）简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。
通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。美国食品药品监督管理局实施安全监管范围很广。
作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
进行公司资料的申报，申报完成后经由FDA人工审核无误即可分配编码。（2）产品注册：然后贵司就可以在这个账户中递交产品申报。当一个产品由A公司生产，B公司经销，A或B都可以递交产品申报，不需要AB全部递交。想要了解更多有关于FDA认证的相关信息，推荐咨询美国FDAREGISTRAR公司深圳代表处的Registrar Corp。
